13日，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。

巴林国家卫生监管局宣称，批准和使用国药集团新冠灭活疫苗完全是基于该疫苗的临床试验数据作出的决定。这款疫苗的III期临床试验在对42,名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能%预防中度和重度的新冠肺炎病例。

今年9月份，巴林王国就参加了国药集团中国生物新冠灭活疫苗的三期临床试验，当时巴林王储以志愿者身份带头接种了这款新冠疫苗。巴林共有多名志愿者报名参加疫苗临床试验。对于效果，巴林当局有着第一手资料。此前，该疫苗已经提供给抗击新冠肺炎疫情的一线工作人员。

9日，阿联酋通过了国药集团中国生物的申请，新冠病毒灭活疫苗在阿联酋注册，获批上市。

今年9月这款疫苗在阿联酋获得了紧急使用授权，以保护在疫情一线奋战的医护人员。阿联酋官方对这一紧急使用授权进行的后续评估调查结果，与国药中生方面提供的临床试验数据相似，由此显示，国药集团的新冠灭活疫苗的有效率和安全性都是有保障的。

11月3日，阿拉伯联合酋长国副总统兼总理、迪拜酋长阿勒马克图姆在社交媒体分享了自己正在接种国药集团中国生物新冠疫苗的照片。

国药集团研制的新冠肺炎疫苗已经在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷等10个国家开展国际临床三期实验，接种人群样本量涵盖个国籍，入组的人员已接近6万人，其中4万多人已经完成两针免疫后14天的采血，各项表现非常好。

国药集团董事长刘敬桢曾提到，已有数十万人紧急接种了国药集团的新冠疫苗，没有接到一例严重不良反应报告，只有个别轻微症状。其中注射疫苗后的离境人员5.6万人，目前无一例感染新冠病毒。

美国辉瑞新冠mRNA疫苗在-70℃的超低温冷冻箱中可以保存6个月，在不断添加干冰的辉瑞特制保温运输箱中可以保存15天，而在正常2到8℃的医院冰箱中只可以存储5天。

国药集团的新冠疫苗的贮藏条件为2~8°C避光保存和运输。严禁冻结。有效期为24个月。在发展中国家大范围分发中，显然中国疫苗更有优势。

6日，首批来自中国的万剂新冠疫苗抵达印尼首都雅加达的国际机场，印尼卫生部长普特兰托表示，印尼将优先考虑卫生工作者紧急接种疫苗。目前尚不清楚政府何时会批准疫苗为公众使用。

中国科兴生物的冠状病毒病(COVID-19)疫苗正在巴西圣保罗州生物医学中心的一条生产线投产，计划每天灌装和完成万剂疫苗。

尽管巴西总统博尔索纳罗曾表示拒绝购买中国疫苗，但巴西的11个州已寻求购买名为CoronaVac的这款疫苗，拉美地区的秘鲁、乌拉圭、巴拉圭、阿根廷和洪都拉斯都有兴趣从巴西购买CoronaVac疫苗。CoronaVac疫苗对巴西各州和圣保罗以外各城市的售价为10.30美元，相较于美国辉瑞疫苗的19.5美元/剂、Moderna疫苗25美元至37美元/剂，中国疫苗可以说是“相当实惠”。

在塞尔维亚总统武契奇表示不会因布鲁塞尔意见，而拒绝中俄疫苗后，匈牙利政府也表态，不等欧盟审核，自行研究接种中国新冠疫苗的可行性。

匈牙利外交部长西亚尔托称，疫苗的安全性不是一个政治或意识形态问题，而是一个专业问题。匈牙利将寻求国内紧急批准中国新冠疫苗，而不是像以往一样等待欧洲药品管理局(EMA)的审查。

欧洲药品管理局不依不饶称，自己费时更长、查看了更多数据的审核程序才更合适。

目前西方已广泛认可、推广的三款疫苗阿斯利康、辉瑞、Moderna已公开的交易总剂量达74亿剂，正在谈判中的交易还有29亿剂，西方国家共获得剂量达51.5亿剂。

《自然》杂志印证了这一事实：最早的疫苗产能已被欧美国家垄断，低收入国家只能等到年甚至年才有可能接种。在此情况下，中国疫苗似乎成为了发展中国家的“最后希望”。

《柳叶刀》文章估计，即便是一款有效性达%并能终身保护的新冠疫苗，要达到群体免疫也需60%至72%的人口接种。可以说，富国过量囤积疫苗的行为只能“解一时之困”，对全人类抗疫助力有限。而全球只要还有一个国家有疫情，世界就依旧不安全。

转载请注明:http://www.moyany.com/zrzy/20010.html