11月19日，一批运往巴西的科兴新冠疫苗，hk01

据《圣保罗页报》(FolhadeS.Paulo)援引巴西研究人员报道称，根据试验数据，中国科兴控股生物技术有限公司(SinovacBiotechLtd.,SVA,科兴控股)研发“克尔来福”疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛。这意味着在名巴西志愿者的试验中达到了WHO要求的新冠疫苗有效率水平。

但科兴已经要求在巴西进行疫苗试验的布坦坦研究所(ButantanInstitute)等待最多15天再公布全部结果，因为科兴生物公司需要整合巴西、印度尼西亚、土耳其三个国家的临床实验结果。巴西布坦坦研究所表示：“科兴要求再给15天时间来分析这些数据。”

《华尔街日报》推特截图

《华尔街日报》媒体报道称，科兴可能会在1月份发布有关后期试验的数据以及从印度尼西亚和土耳其获得的结果，因为该公司还需要15天来分析数据。虽然数次推迟发布数据引发了人们对数据透明度的质疑，但这数据表明监管机构可为该疫苗的使用放行。

“一种疫苗不可能有三种效果。”布坦坦研究所主任DimasCovas说：“推迟接种与疫苗的效力无关。预计这种疫苗将是首批获准在巴西使用的疫苗之一。虽然不能宣布试验结果，但科兴疫苗的有效性已经超过了50%，可以在巴西或中国请求紧急使用。”巴西新冠肺炎疫情是全球第二严重的国家，已造成近19万人染疫身亡，仅次于美国。

《环球时报》英文版援引上海疫苗专家，前上海疾控中心职员陶黎纳（TaoLina）认为，在巴西推迟结果发布可能暗示其对疫苗有效率不及预期的高。陶黎纳认为，这种疫苗的功效不会超过70％。如果保护率达到90％，那么科兴没有理由不立即发布此类好消息。

而就在昨天（12月24日），土耳其卫生部长科卡(FahrettinKoca)表示，土耳其针对名志愿者进行的初步临床试验显示，科兴疫苗的有效率为91.25%，但三期临床试验仍未完成。这一结果可能比在巴西进行的疫苗试验报告的结果要好得多。

研究人员说，土耳其的试验于9月14日开始，已经包括多名志愿者，并补充说，周四宣布的结果基于人的数据。在试验期间被感染的29个人中有26个人被给予了安慰剂，并补充说该试验将持续到40人被感染为止。

土耳其将在几天内收到第一批中国科兴新冠疫苗。科卡说：“我们现在确定疫苗对土耳其人是有效和安全的。安卡拉将利用这些数据为疫苗发放许可证。”

主要疫苗不良反应情况，来源：医院药剂师学会

土耳其三期临床试验的研究人员表示，除了一人出现过敏反应外，他们的试验过程中没有出现重大副作用。他们说，疫苗引起的常见不良反应是发烧、轻微疼痛和轻微疲劳。

据悉，土耳其政府将采纳这些数据为科兴生物的疫苗颁发许可证。土耳其现已同意购买万剂科兴生物公司的疫苗，土耳其卫生部长透露，他们将先为约万人接种，首批是医护人员。土耳其还将与辉瑞公司签署一项协议，在明年3月底之前交付万剂疫苗，后再订购万剂。

Safety,tolerability,andimmunogenicityofaninactivatedSARS-CoV-2vaccineinhealthyadultsaged18–59years:arandomised,double-blind,placebo-controlled,phase1/2clinicaltrial，LancetInfectDisPublishedOnlineNovember17,

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